Post Icon



Фемостон самая маленькая дозировка


Фемостон мини

Климактерический период – это период в жизни женщины, во время которого происходит угасание функции яичников и способности женщины к рождению детей. Данный период характеризуется нерегулярным и затем полным прекращением менструации. Средний возраст женщин, когда наступает прекращение менструации – это пятьдесят лет.

Медикамент Фемостон мини создан для устранения симптомов менопаузы у женщин. Лекарство назначается для терапии симптомов, которые возникли не раньше, чем через двенадцать месяцев после последней менструации.

Фемостона мини снижает частоту наступления приливов, которые характеризуются средней и тяжелой степени тяжести (при наступлении приливов от десяти и более раз в сутки). Отмечается терапевтический эффект с первого месяца использования. Дидрогестерон снижает вероятность наступления патологии эндометрия, которая возникает на фоне приема эстрогенов. Лекарство создает оптимальный гормональный баланс. Средство является эффективным лекарством, которое помогает ослабить признаки нехватки женских гормонов. Нехватка гормонов проявляется в виде сухости слизистой влагалища, учащенного мочеиспускания, снижения эластичности кожи, приливов жара, снижения настроения, уменьшения полового влечения, нарушения сна. Это происходит из-за того, что яичники перестают выполнять основную функцию по выработке эстрогенов. У женщины нарушается гармоничная работа органов и систем. Особенно страдают органы и системы, работа которых зависела от эстрогенов – это нервная система, мочевая, половая система, также эпидермис, костная и хрящевая ткань и молочные железы. Климактерический период наступает у женщин в возрасте сорока пяти лет и старше. Снижение выработки гормонов происходит постепенно. Медикамент назначается через один год после наступления последней менструации, препарат оказывает эффективное действие в данном периоде (концентрация гормонов соответствует физиологическим особенностям). Он помогает предотвратить основные симптомы менопаузы. Лечение происходит благодаря дидрогестерону и эстрадиолу. Они помогают избежать возникновения многих женских заболеваний в климактерическом периоде из-за снижения гормонов. Эстрадиол улучшает работу нервной системы, нормализуют качество сна, повышают работоспособность. Повышается либидо, у женщины появляется желание интимной близости. Снижается повышенная сухость слизистой влагалища, улучшает эмоциональное состояние, сглаживает нервные реакции, устраняет депрессивное настроение, нормализует качество сна. У пациентов отмечает улучшение состояние кожного покрова, нормализуется слизистая влагалища в пределах возрастной нормы, положительно влияет на кровообращение малого таза, снижает вероятность наступления воспалительных процессов женских половых органов. Отмечается снижение частоты позывов к учащенному мочеиспусканию. Отмечается снижение повышенной чувствительности и болезненности в молочных железах. Улучшается общее самочувствие, ликвидируется повышенная усталость и депрессия. Кожный покров перестает страдать от недостатка влаги, а приливы становятся не такими выраженными и частыми, снижается головная болезненность и головокружение. После употребления таблетки действующий компонент (эстрадиол и дидрогестерон) подвергается биологической трансформации, которая наступает через шестьдесят минут. Одним из ведущих путей превращения лекарства является процесс метаболизма. При этом сохраняется общая конфигурация исходного вещества. Биологическая доступность у лекарства составляет девяносто восемь процентов, действующий компонент вступает в связь с белками плазмы до девяноста девяти процентов. После окончательного обменного процесса высвобождаются продукты распада, которые являются неактивными метаболитами. Метаболиты выводятся из организма через пищеварительную и выделительную систему. Выведение лекарства составляет шестнадцать часов. Лекарство не оказывает толерантности на организм. Медикамент не оказывает токсического воздействия на печень и почки. При ежедневном употреблении таблеток концентрация гормона достигает постоянного показателя через пять дней и сохраняется десять дней после отмены лекарства. Перед использованием требуется пройти консультацию у гинеколога. Пациентам, которые употребляют антикоагулянты, требуется согласовать прием с лечащим терапевтом.

Фемостон мини выпускается в виде таблеток. Таблетки употребляю перорально. В состав лекарства входит действующий компонент дидрогестерон, эстрадиол. Доза активных компонентов соответствует суточной норме с учетом физиологических особенностей возраста. Количество таблеток двадцать восемь штук. Лекарство упаковано вместе с инструкцией по применению.

Показания Фемостона мини: нехватка женских гормонов, лечение патологического состояния у женщин во время климактерического периода (но не раньше, чем через двенадцать месяцев после последней менструации). Назначается для устранения приливов жара в лице, приступов повышенной потливости, учащенного сердцебиения, повышенной раздражительности.

Побочное действие Фемостона мини: болезненность в молочных железах, аллергическая реакция (зуд и жжение кожного покрова), расстройства пищеварения, болезненность кишечника, боль в спине, нарушение сна, беспокойство, изменение общего самочувствия, появление апатии и депрессии. При появлении нежелательного воздействия на организм требуется прекратить прием и обратиться к гинекологу за проведением симптоматической терапии до восстановления здоровья.

Противопоказания Фемостона мини: повышенная сенсибилизация к компонентам лекарства, аллергия, тромбозы, кровотечения неясного генеза, опухоли малого таза, гиперплазия эндометрия матки. Также тромбоэмболия в анамнез, стенокардия, инфаркт, новообразования, патология печени и почек, порфирия, беременность, лактация, детский возраст.

Во время беременности и лактации лекарство не используется. При наступлении беременности на фоне употребления лекарства, прием требуется срочно отменить.

Препарат употребляется перорально. Лекарство можно употреблять во время приема пищи и без еды. Дозировка у каждого пациента индивидуальная и зависит от степени проявления симптомов. Таблетки не рекомендуется пропускать. Употребляется ежедневно одна таблетка в утренние часы в одно и то же время. Длительность двадцать восемь дней без перерыва. Курс продолжается несколько месяцев. Длительность назначает врач. Следующий стандарт употребляется после завершения двадцать восьмой таблетки из предыдущей упаковки. Если пропущено лекарство, то его следует употребить сразу же, как только вспомнили о пропуске. Но если прошло больше двенадцати часов, то принимается следующая таблетка, а пропущенная пропускается. При таком пропуске может начаться кровотечение.

Чтобы устранить симптомы заболеваний, требуется проводить терапию без употребления алкоголя.

Ферменты, которые индуцируют метаболизм усиливают терапевтический эффект лекарства. Экстракт зверобоя повышает фармакологическое воздействие действующего компонента. Лекарство изменяет обменный процесс у теофиллина, фентанила. Абсорбенты снижаю биологическую доступность действующего вещества.

Если нарушена инструкция, то в первые сутки может развиться передозировка в виде тошноты, рвоты, нарушения пищеварения, в редких случаях обморочное состояние. При подозрении на передозировку требуется обратиться за помощью к врачу.

У Фемостона мини есть один аналог Фемостон 1/10 (дозировка), 2/10 и Конти. Замена лекарства производится только по указанию врача.

Условия продажи Фемостона мини: по рецепту врача.

Лекарство храниться при температуре до двадцати одного градуса, без доступа солнечных лучей и повышенной влажности. Располагать вдали от детей. Срок хранения составляет двадцать четыре месяца. После завершения срока годности не использовать.

wer.ru

Фемостон 1/10

Фемостон 1/10 – комбинированный эстроген-гестагенный противоклимактерический препарат.

Форма выпуска и состав

Фемостон 1/10 выпускается в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой: круглые, двояковыпуклые, на одной стороне нанесена гравировка «379», ядро таблетки белого цвета с шероховатой структурой; в одном блистере таблетки двух видов – белого и серого цвета (по 28 таблеток в блистере – по 14 шт. белого и серого цвета; в картонной пачке 1, 3 или 10 блистеров).

Содержание действующих веществ в 1 таблетке:

  • таблетка белого цвета: эстрадиола гемигидрат – 1,03 мг, что эквивалентно содержанию 1 мг эстрадиола;
  • таблетка серого цвета: эстрадиола гемигидрат – 1,03 мг, что эквивалентно содержанию 1 мг эстрадиола; дидрогестерон – 10 мг.

Вспомогательные компоненты: лактозы моногидрат, гипромеллоза, крахмал, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

Состав оболочки:

  • таблетка белого цвета: опадрай Y-1-7000 белый [макрогол 400, титана диоксид (Е171), гипромеллоза];
  • таблетка серого цвета: опадрай II 85F27664 серый [макрогол 3350, поливиниловый спирт, титана диоксид (Е171), железа (II) оксид черный (Е172), тальк].

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Фемостон 1/10 – комбинированный препарат, предназначенный для заместительной гормональной терапии (ЗГТ) по предупреждению потери костной массы в постменопаузальном периоде и после овариоэктомии. Идентичность эстрадиола гемигидрата эндогенному эстрадиолу человека, являющемуся наиболее активным эстрогеном, позволяет восполнить дефицит эстрогенов в организме у женщины в менопаузальном возрасте и понижает симптомы климакса в период первых недель применения препарата. Терапевтическая эффективность дидрогестерона (прогестаген) по активности аналогична действию прогестерона для парентерального введения. Дидрогестерон при проведении ЗГТ обеспечивает полноценную секреторную трансформацию эндометрия. Его наличие в составе препарата понижает риск развития гиперплазии эндометрия, увеличению которого способствует действие эстрогенов.

Фармакокинетика

После приема Фемостона 1/10 внутрь происходит быстрое и полное всасывание микронизированного эстрадиола и дидрогестерона из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность дидрогестерона составляет 28%, максимальная концентрация в плазме крови наступает через 0,5–2,5 часа.

Связывание с белками плазмы крови: эстрадиол – приблизительно 98–99% (с альбумином – 30–52%, с глобулином – до 69%), дидрогестерон – более 90% принятой дозы.

В печени эстрадиол метаболизируется до эстрона и эстрона сульфата, которые обладают эстрогенной активностью. Эстрона сульфату также присуща способность кишечно-печеночной рециркуляции.

Дидрогестерон полностью метаболизируется, основной его метаболит – 20-а-дигидродидрогестерон (ДГД), максимальная концентрация в плазме крови достигается примерно через 1,5 часа после приема Фемостона 1/10. Уровень концентрации в плазме крови ДГД существенно превышает исходный уровень концентрации дидрогестерона.

Отсутствие эстрогенной и андрогенной активности обуславливает характерная особенность всех метаболитов дидрогестерона сохранять конфигурацию 4,6-диен-3-она исходного вещества и отсутствие 17альфа-гидроксилирования.

Период полувыведения для дидрогестерона составляет 5–7 часов (ДГД – 14–17 часов), эстрона и эстрадиола – 10–16 часов.

Эстрогены проникают в грудное молоко.

Эстрон и эстрадиол в конъюгированном с глюкуроновой кислотой состоянии выводятся преимущественно через почки.

Примерно 63% от принятой дозы дидрогестерона выводится почками, полное его выведение происходит только через 72 часа. Его общий плазменный клиренс составляет 6,4 л/мин. ДГД определяется в моче преимущественно в виде конъюгата глюкуроновой кислоты.

При ежедневном приеме Фемостона 1/10 равновесная концентрация эстрадиола наступает через 5 дней, дидрогестерона – через 3 дня.

Фармакокинетические свойства дидрогестерона и ДГД при многократном приеме не меняются.

Показания к применению

Согласно инструкции, Фемостон 1/10 показан женщинам в перименопаузе (только через 6 месяцев после последней менструации) или в постменопаузе, в качестве заместительной гормональной терапии состояний, которые обусловлены дефицитом в организме эстрогенов.

Кроме этого, препарат назначают для профилактики постменопаузального остеопороза при высоком риске переломов у женщин с непереносимостью или противопоказаниями к другим лекарственным средствам.

Противопоказания

Абсолютные:

  • кровотечения из влагалища неустановленной этиологии;
  • рак молочной железы, в том числе предполагаемый;
  • рак эндометрия и другие эстрогензависимые злокачественные новообразования, в том числе при подозрении на них;
  • менингиома и другие прогестагензависимые новообразования, в том числе при подозрении на них;
  • нелеченная гиперплазия эндометрия;
  • артериальные и венозные тромбозы, в том числе тромбоз глубоких вен (включая анамнез);
  • тромбоэмболии, в том числе геморрагические или ишемические цереброваскулярные нарушения, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда (включая анамнез);
  • выраженные или множественные факторы риска развития венозного или артериального тромбоза у пациенток с приобретенной или наследственной предрасположенностью, такие как стенокардия, заболевания сосудов головного мозга, транзиторные ишемические атаки, фибрилляция предсердий, заболевания коронарных артерий, осложненные поражения клапанного аппарата сердца, недостаточность антитромбина III, наличие антител к фосфолипидам (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину), недостаточность протеина C или S, длительная иммобилизация, тяжелая форма ожирения (индекс веса тела более 30 кг на 1 м2);
  • злокачественные опухоли печени;
  • острое или хроническое заболевание печени (включая анамнез);
  • порфирия;
  • недостаточность лактазы, непереносимость галактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
  • период беременности;
  • грудное вскармливание;
  • гиперчувствительность к компонентам препарата.

Рекомендуется соблюдать осторожность при назначении Фемостона 1/10 в качестве ЗГТ при наличии или указании в анамнезе следующих заболеваний и состояний: артериальная гипертензия, эндометриоз, лейомиома матки, наличие факторов риска для возникновения эстрогензависимых опухолей (включая первой степени родства близких, с раком молочной железы), бронхиальная астма, болезнь сахарного диабета (с сосудистыми осложнениями и без них), доброкачественные новообразования печени, холелитиаз, сильная головная боль, мигрень, системная красная волчанка, эпилепсия, отосклероз, гиперплазия эндометрия в анамнезе.

Требуется немедленная отмена Фемостона 1/10 при появлении в период лечения нарушений функции печени, желтухи, неконтролируемой артериальной гипертензии, мигренеподобной головной боли.

Инструкция по применению Фемостона 1/10: способ и дозировка

Таблетки Фемостон 1/10 принимают внутрь независимо от приема пищи, в удобное для женщины, но всегда в одно и то же время суток.

Рекомендованное дозирование: по 1 шт. 1 раз в день. Упаковка рассчитана на 28 дней, начинать прием таблеток из блистера следует с таблеток белого цвета (помечены цифрой 1), которые содержат 1 мг эстрадиола. Через 14 дней терапию продолжают приемом таблеток серого цвета (в блистере помечены цифрой 2), они содержат 1 мг эстрадиола и 10 мг дидрогестерона. После окончания приема таблеток из текущего блистера терапию продолжают приемом таблеток белого цвета из новой упаковки. ЗГТ предполагает регулярный беспрерывный прием препарата.

При случайном пропуске приема очередной дозы Фемостона 1/10, таблетку следует принять сразу, как только вспомнили, если период опоздания не превышает 12 часов (период с приема предыдущей дозы до 36 часов). Если опоздание превышает 12 часов, то пропущенную таблетку принимать не следует, а на следующий день принять обычную дозу в положенное время. На фоне пропуска приема очередной дозы препарата повышается риск «мажущих» кровянистых выделений или «прорывного» маточного кровотечения.

При переходе с применения другого гормонального препарата (циклического или непрерывного последовательного режима приема), необходимо закончить текущий цикл и приступить к приему Фемостона 1/10. При переходе с непрерывного комбинированного режима терапии начинать лечение Фемостоном 1/10 можно в любой день.

При недостаточности клинической эффективности препарата, связанной с дефицитом эстрогена, дозировку можно корректировать назначением Фемостона 2/10.

Побочные действия

  • со стороны репродуктивной системы и молочных желез: очень часто – напряжение или болезненность молочных желез; часто – метроррагия, нарушение влагалищной секреции, незначительные кровянистые выделения в постменопаузе, боль внизу живота, обильное менструальноподобное кровотечение, ациклические кровянистые выделения, отсутствие или скудные менструальноподобные кровотечения, болезненные менструальноподобные кровянистые выделения, кандидоз влагалища; нечасто – увеличение молочных желез, увеличение размеров лейомиомы, предменструальноподобный синдром;
  • со стороны нервной системы: очень часто – головная боль; часто – головокружение, мигрень;
  • со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто – повышение артериального давления, венозная тромбоэмболия; редко – инфаркт миокарда;
  • психические нарушения: часто – нервозность, депрессия; нечасто – нарушение либидо;
  • со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто – боль в животе; часто – метеоризм, тошнота, рвота;
  • со стороны гепатобилиарной системы: нечасто – нарушение функции печени, в том числе в сочетании с болью в животе, желтухой, недомоганием, астенией; патологии желчного пузыря;
  • со стороны скелетной мускулатуры и соединительной ткани: очень часто – боль в спине (поясничная боль);
  • со стороны иммунной системы: нечасто – гиперчувствительность к компонентам препарата;
  • дерматологические реакции: часто – аллергические реакции, включая крапивницу, кожную сыпь, зуд; редко – ангионевротический отек, сосудистая пурпура;
  • общие расстройства: часто – периферические отеки, астенические состояния (недомогание, слабость, усталость);
  • инфекционные болезни: нечасто – цистит;
  • прочие реакции: часто – увеличение веса тела; нечасто – понижение веса тела.

Кроме этого, на фоне комбинированной терапии эстрогеном и прогестагеном (включая эстрадиол и дидрогестерон) возможно развитие следующих нежелательных эффектов:

  • со стороны организма в целом: новообразования доброкачественной, злокачественной и неуточненной этиологии (включая рак яичников, рак эндометрия, менингиому);
  • со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная тромбоэмболия;
  • со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия;
  • со стороны нервной системы: провоцирование приступов эпилепсии, хорея, риск развития деменции на фоне заместительной гормональной терапии, начатой в возрасте старше 65 лет;
  • со стороны иммунной системы: системная красная волчанка;
  • со стороны репродуктивной системы и молочных желез: эрозия шейки матки, фиброзно-кистозная мастопатия;
  • со стороны органов зрения: увеличение кривизны роговицы, непереносимость контактных линз;
  • со стороны скелетной мускулатуры и соединительной ткани: судороги в мышцах нижних конечностей;
  • со стороны мочеполовой системы: недержание мочи;
  • со стороны обмена веществ: гипертриглицеридемия;
  • со стороны желудочно-кишечного тракта: при гипертриглицеридемии – панкреатит;
  • диагностические исследования: повышенное содержание тиреоидных гормонов;
  • дерматологические реакции: узловатая эритема, мультиформная эритема, хлоазма и/или меланодермия;
  • прочие реакции: при порфирии – ухудшение течения болезни.

Передозировка

Симптомы: боль в области живота, тошнота, рвота, головокружение, сонливость, слабость, кровотечение отмены, напряжение молочных желез.

Лечение: применение симптоматической терапии по показаниям.

Особые указания

Назначение Фемостона 1/10 показано только при наличии симптомов, которые оказывают неблагоприятное влияние на качество жизни. ЗГТ рекомендуется применять до тех пор, пока риск развития побочных эффектов не станет выше пользы от приема препарата. Следует учитывать ограниченный клинический опыт применения препарата у женщин в возрасте старше 65 лет.

У женщин более молодого возраста абсолютный риск от применения препарата гораздо ниже, чем у женщин старшего возраста.

Для выявления возможных противопоказаний назначение Фемостона 1/10 врач должен производить на основании полного медицинского и семейного анамнеза и после общего гинекологического обследования пациентки, включая проведение маммографии. Врач должен проинформировать женщину о тех изменениях молочных желез, при появлении которых необходимо обратиться к врачу. Применение препарата требует обязательного проведения периодических обследований, не реже 1 раза в 6 месяцев. Их характер и частоту врач определяет индивидуально.

Применение эстрогенов существенно повышает риск развития рака эндометрия и гиперплазии, степень риска зависит от дозы препарата и периода ЗГТ. Комбинированный состав Фемостона 1/10, а именно циклический прием прогестагена, понижает риск гиперплазии и рака эндометрия, вызванный эстрогенами. Для своевременной диагностики этих патологий целесообразно проведение ультразвукового скрининга, а в случае необходимости и гистологического исследования. Кровянистые выделения из влагалища, включая прорывные кровотечения, могут появляться в течение первых месяцев терапии. В случае если подобные кровотечения возникают на более поздних этапах лечения или имеют место после отмены препарата, необходимо диагностировать их причину. Для исключения злокачественного новообразования рекомендуется проведение биопсии эндометрия.

Риск развития тромбоза глубоких вен и эмболии легочной артерии на фоне ЗГТ возрастает в несколько раз, в большей степени в период первых 12 месяцев применения препарата. Пациенткам, родственники 1-й степени родства которых в молодом возрасте имели тромбоэмболические осложнения, или с указанием в анамнезе на самопроизвольное прерывание беременности, требуется исследование гемостаза до назначения препарата. При сопутствующей антикоагулянтной терапии необходимо тщательно оценить целесообразность назначения Фемостона 1/10. При плановом хирургическом вмешательстве с последующей длительной иммобилизацией рекомендуется за 1–1,5 месяца отменить ЗГТ и возобновить его только после полного восстановления подвижности пациентки. Женщина должна быть информирована о симптомах тромбоэмболии, таких как одышка, отечность или болезненность нижних конечностей, внезапная боль в груди, и о необходимости немедленного обращения к врачу в случае их появления.

Риск развития рака молочной железы на фоне комбинированной эстроген-прогестагеновой ЗГТ, продолжающейся в течение более 5 лет, повышается в 2 раза. Нагрубание молочной железы, вызванное приемом препарата, может затруднять своевременную диагностику рака молочной железы.

Существует риск развития рака яичников, но в значительно меньшей степени, чем рака молочной железы.

Комбинированная терапия эстрогеном и прогестагеном вызывает повышение относительного риска ишемического инсульта, который не зависит от возраста пациентки или длительности терапии. Следует учитывать, что чем больше возраст пациентки, в котором она начинает ЗГТ, тем выше исходный риск ишемического инсульта. На появление геморрагического инсульта Фемостон 1/10 не влияет. Риск развития ишемической болезни сердца повышается с возрастом, но это может происходить по объективным и субъективным причинам.

Фемостон 1/10 не является противозачаточным средством.

У пациенток с нарушенной функцией почек и сердца их состояние может усугублять свойство эстрогенов вызвать задержку жидкости.

При гипертриглицеридемии ЗГТ в очень редких случаях может способствовать развитию панкреатита из-за значительного повышения в плазме крови уровня концентрации триглицеридов.

Применение препарата когнитивные функции пациентки не улучшает. При начале ЗГТ в возрасте старше 65 лет у женщин повышается риск развития деменции.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Из-за риска возникновения нежелательных реакций со стороны нервной системы рекомендуется соблюдать осторожность при управлении сложными механизмами и транспортными средствами.

Применение при беременности и лактации

Противопоказано применение комбинированного гормонального препарата в период вынашивания и при грудном вскармливании.

При нарушениях функции печени

Противопоказано применение Фемостона 1/10 при злокачественных опухолях печени, острой или хронической форме нарушений функции печени (включая анамнез) и при порфирии.

С осторожностью рекомендуется назначать препарат женщинам с доброкачественными новообразованиями печени.

Применение в пожилом возрасте

У женщин в возрасте старше 65 лет опыт применения препарата ограничен.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с Фемостоном 1/10:

  • карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин (противосудорожные средства), рифабутин, невирапин, рифампицин, эфавиренз (противомикробные средства), зверобой продырявленный, ритонавир, нелфинавир: усиливают метаболизм активных компонентов препарата, проявлением которого может стать понижение его терапевтического эффекта и изменение интенсивности кровянистых выделений из влагалища;
  • такролимус, циклоспорин, теофиллин, фентанил: могут значительно увеличивать свой уровень концентрации в плазме крови.

Аналоги

Аналогами Фемостона 1/10 являются: Фемостон Мини, Фемостон 1/5 Конти, Фемостон 2/10, Климонорм, Клиогест, Трисеквенс, Дивина.

Сроки и условия хранения

Хранить при температуре до 30 °C. Беречь от детей.

Срок годности – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Фемостоне 1/10

Отзывы о Фемостоне 1/10 носят противоречивый характер. Многие женщины дают препарату положительную оценку. Они указывают на достаточно высокую его эффективность при использовании для купирования симптомов климакса. Некоторые из них сравнивая слабо выраженные нечастые приливы на фоне применения Фемостона 1/10 с состоянием полного дискомфорта (сильные приливы) после отмены препарата, принимают решение о возобновлении ЗГТ. После 5–8 лет применения комбинированной гормональной терапии сообщают о редких и незначительных побочных явлениях, улучшении качества жизни, общего самочувствия.

Негативные отзывы звучат со стороны тех, кому препарат не помог, свою оценку они аргументируют отсутствием желаемого клинического результата, развитием тяжелых побочных эффектов, выраженными отеками, значительной прибавкой веса тела.

К недостаткам Фемостона 1/10 все женщины относят высокую стоимость таблеток.

Отзывы врачей, обоснованные результатами клинических исследований, указывают на высокую терапевтическую эффективность препарата и хорошую его переносимость.

Цена на Фемостон 1/10 в аптеках

Цена на Фемостон 1/10 за упаковку, содержащую 28 таблеток, может составлять от 839 рублей.

www.neboleem.net

Инструкция по применению препарата Фемостон 1/5

Климактерический период у женщин протекает с всевозможными симптомами, приносящими чувство дискомфорта. Фемостон 1 5 часто назначают, чтобы смягчить симптоматику женского климакса.

На сегодняшний день существует множество лекарственных препаратов, которые способны благотворно влиять на естественный процесс старения организма. При этом Фемостон 15 является одним из самым популярных медицинских препаратов. Об этом свидетельствуют многочисленные отзывы его потребителей.

Климактерический период у женщин протекает с всевозможными симптомами, приносящими чувство дискомфорта. Фемостон 1 5 часто назначают, чтобы смягчить симптоматику женского климакса.

На сегодняшний день существует множество лекарственных препаратов, которые способны благотворно влиять на естественный процесс старения организма. При этом Фемостон 15 является одним из самым популярных медицинских препаратов. Об этом свидетельствуют многочисленные отзывы его потребителей.

Симптомы климакса у женщин

Климакс у женщин, достигших пределов 45-50 летнего возраста, может проявляться в виде следующих симптомов:

  • нарушение гормонального фона в связи с уменьшением выработки женского гормона прогестерона;
  • частые «приливы», которые проявляются в виде постоянного жара и повышенного потоотделения, может наблюдаться покраснение кожных покровов головы, лица и зоны декольте;
  • головокружения и головные боли, сопровождающие женщину практически все время;
  • повышенный уровень возбудимости, резкие перепады настроения, раздражительность, как правило, появляющаяся часто без каких-либо причин;
  • может наблюдаться или бессонница, или постоянное чувство сонливости;
  • могут возникать болевые ощущения в низу живота (как при цистите), сопровождающиеся болью при мочеиспускании.

Во время климакса происходят нарушения в водно-солевом обмене женского организма, что является нехваткой кальция и магния.

Климактерический период дает о себе знать, проявляясь в виде быстрого старения кожи. Она становится дряблой и неэластичной. Проявляется повышенный рост волос на теле и лице.

Для того чтобы облегчить протекание климактерического периода и устранить негативные симптомы, женщины проходят специальные курсы лечения.

Терапевтический эффект смягчения симптоматики менопаузы дает такое лекарственное средство, как Фемостон 15.

Формы выпуска средства

Препарат Фемостон выпускается фармакологической компанией в таблетированной форме. Его разновидности зависят, в первую очередь, от количества действующего компонента в составе лекарства:

  • Фемостон 1/10;
  • Фемостон 2/10;
  • Фемостон 15 (может выпускаться производителем медицинских препаратов и быть знакомым потребителям под торговой маркой как Фемостон конти).

Основными действующими компонентами данного лекарственного препарата являются два гормона:

  • эстрадиол (эстрогеновый гормон);
  • дидрогестерон (прогестероновый гормон).

Кроме того, в состав пилюль входят вспомогательные вещества, которые включают в себя гипромеллоз, магний стеарат, коллоидный диоксид кремния, лактозный моногидрат, диоксид титана, тальк. Таблетки выпускаются разного цвета, так как в процессе их изготовления для цвета используются оксиды железа.

Независимо от вида лекарственного средства Фемостон выпускается в упаковках по 28 таблеток. Дозировка активных составляющих расшифровывается следующим образом: в одной таблетке Фемостона 1/10 вмещается один миллиграмм эстрадиола и десять миллиграмм дидрогестерона. Характерным свойством именно такой дозировки является то, что в упаковке находится два блистера по 14 таблеток в каждом. Один блистер состоит исключительно из пилюль с эстрогеновым гормоном, другой — в соотношении 1/10 содержит и эстрадиол и прогестероновый гормон.

Свойства лекарства

Терапевтические эффекты всех разновидностей препарата совершенно одинаковы, разница состоит в том, что в зависимости от степени гормонального сбоя применяются различные дозировки лекарства.

Такой активный компонент как эстрадиол позволяет восстановить уровень соответствующего гормона в женском организме. Естественный эстрогенный гормон отвечает за нормальное функционирование яичников. При применении лекарственного средства благодаря эстрадиолу происходит замедление старения организма, восстановление и сохранение эластичности кожных покровов. Кроме того, устраняется активность выпадения волос. Эстрогенный гормон также уменьшает риск развития остеопороза и атеросклероза. Часто женщины жалуются на невозможность переносить «приливы», повышенное потоотделение, постоянные головные боли и проблемы со сном. Такие симптомы возникают в результате недостаточного количества эстрогенового гормона. Эстрадиол восполняет данный недостающий запас (минимальная доза состоит в Фемостоне 1/5 конти).

Дидрогестерон по своей сути является искусственным заменителем женского гормона прогестерона. Именно он отвечает за нормальное прохождение второй фазы менструального цикла у женщин. В связи с тем, что одним из негативных воздействий эстрадиола является риск развития таких заболеваний как гиперплазия и рак эндометрия, дидрогестерон введен в состав таблеток Фемостон 1/5 конти. Данный компонент нейтрализует негативное воздействие искусственного эстрогенового гормона.

Курс приема и дозировка

О том, как правильно принимать лекарство, расскажет Фемостон инструкция по применению.

Фемостон 1/5 конти следует пить, соблюдая следующие правила и рекомендации:

  • дозировка в сутки составляет одну таблетку;
  • принимать желательно в одно и то же время каждый день, при этом прием препарата не зависит от потребления пищи (до или после еды);
  • в курсе лечения не допускается делать каких-либо перерывов (например, если закончились таблетки и необходимо покупать следующую упаковку).

Если в силу различных ситуаций, пациентка не приняла очередную таблетку, следует совершить следующие действия:

  • с момента последнего приема прошло менее 12 часов от того времени, когда нужно было выпить лекарство — обязательно принять таблетку фемостона 1/5 конти;
  • с момента последнего приема прошло более 12 часов от того времени, когда нужно было выпить лекарство — пропустить прием медпрепарата в этот день, а со следующего дня восстановить прежний курс лечения фемостоном 1/5 конти.

Продолжительность приема медицинского средства определяется для каждого пациента индивидуально, в зависимости от степени проявления климакса. Фемостон 1/5 инструкция гласит, что курс приема лекарства продолжается в от 3 до 6 месяцев. Многие женщины принимают фемостон 1/5 конти на протяжении нескольких лет беспрерывно.

В случае если дозировка 1/5 не помогает, допускается переход на увеличенные дозы.

Побочные эффекты

Побочные эффекты, которые могут проявиться в результате лечения данным медицинским препаратом:

  • сильные головные боли и мигрени;
  • чувство тошноты;
  • болезненные ощущения в брюшной области или вздутие живота;
  • судороги в икрах;
  • боль в молочных железах, которая сопровождается чувством тяжести в них;
  • кровотечения матки и болезненность органов малого таза;
  • резкие скачки веса в большую или меньшую стороны;
  • выделения из влагалища.

Такие негативные воздействия от применения лекарства возникают чаще всего.

В более редких случаях могут наблюдаться такие побочные симптомы:

  • появление депрессивного состояния или повышенная нервозность;
  • возникновение различных влагалищных кандидозов;
  • отечность;
  • нарушения менструального цикла;
  • болезненные ощущения в области спины (особенно в поясничном отделе);
  • различные аллергические реакции, которые сопровождаются сыпью, зудом кожных покровов или крапивницей;
  • развитие желчнокаменной патологии и венозной тромбоэмболии;
  • может привести к эрозийным процессам в шейке матки.

Очень редко (может проявиться у одной женщин из 10 тыс.) побочные эффекты Фемостона 1/5 конти являются причиной развития таких заболеваний:

  • инфаркт миокарда или инсульт;
  • анемия в гемолитической форме;
  • отек Квинке;
  • нарушения работоспособности печени;
  • сосудистая пурпура.

Применяя лекарственный препарат, следует придерживаться рекомендуемых дозировок, так как их увеличение может спровоцировать развитие побочных эффектов.

Противопоказания к назначению

Противопоказания к применению данного лекарственного препарата указаны в его инструкции. Именно поэтому перед прохождением курса лечения так важно внимательно ознакомиться со всей информацией.

Категорически запрещено принимать любой из видов Фемостона людям:

  • с нарушениями мозгового кровообращения;
  • тем, кто ранее перенес инфаркт миокарда или инсульт;
  • при наличии заболеваний артериальной тромбоэмболии, гиперплазии эндометрия или порфирия;
  • если есть подозрения на наличие новообразований в организме (прогестагензависимые опухоли);
  • в период беременности или во время кормления ребенка грудью;
  • возникшие подозрения на наличие рака молочной железы;
  • различные виды маточных кровотечений независимо от причины возникновения;
  • повышенный уровень чувствительности хотя бы к одному компоненту препарата;
  • наличие аллергических реакций на 1 или несколько веществ, которые находятся в составе лекарства;
  • заболевания печени в острой или хронической формах;
  • наличие тромбофилических расстройств в организме.

Кроме того, следует помнить, что начинать применение лекарственного средства допускается только лицам, достигших 18-летнего возраста.

Если во время приема медицинского препарата, начинают проявляться различные симптомы, приносящие чувство дискомфорта, следует прекратить курс лечения и обратиться к лечащему врачу за консультацией. К числу таких симптомов относятся:

  • ухудшение работы печени (возможен риск появления желтухи);
  • скачки артериального давления (увеличение его уровня);
  • мигрень, которая проявилась впервые, после использования лекарства;
  • женщина узнала о том, что беременна.

Кроме того, необходимо осторожно принимать лекарственное средство (желательно под наблюдением врача) тем, кто имеет следующие патологии:

  • миома матки;
  • эндометриоз;
  • наличие тромбозов ранее;
  • рак молочной железы или половых органов у родственников (имеет место наследственный фактор);
  • гипертония;
  • доброкачественные опухоли в печени;
  • сахарный диабет;
  • эпилепсия;
  • мигрень;
  • системная красная волчанка;
  • заболевания бронхов (в частности астма);
  • нарушения функций почек;
  • отосклероз.

Для того чтобы негативные последствия не проявились, следует также уведомить лечащего врача о приеме других лекарственных препаратов. К примеру, средства на основе трав способствуют увеличению действия активных компонентов препарата.

Препараты-аналоги

Современный фармакологический рынок предлагает множество лекарственных препаратов, способных устранять симптомы климакса у женщин. Все они могут отличаться между собой составом, действующими компонентами, формой выпуска и ценой.

Наибольшей популярностью пользуются такие гормональные средства как Дюфастон и Эстровэл.

Дюфастон представляет собой искусственный заменитель женского гормона прогестерона. В случае, если наблюдаются сбои в гормональном фоне и организм женщины не способен вырабатывать самостоятельно необходимое количество прогестерона, проводят нормализацию с помощью Дюфастона.

Для того чтобы избежать нарушений в гормональном фоне, поддержать его баланс на должном уровне, женщинам разного возраста рекомендуют принимать такой медицинский препарат, как Эстровэл.

Лекарство благотворно влияет на женский организм, обладает успокаивающим эффектом, поддерживает нормальную работоспособность вегетативной нервной системы, а также снимает предменструальные и климактерические симптомы.

Состав лекарственного препарата состоит из необходимых для женского организма микроэлементов, фитогормонов, витаминов и аминокислот, что немаловажно, все составляющие являются растительными компонентами.

dnevni4ok.com

ФЕМОСТОН® КОНТИ МИНИ, Abbott Lab.

Наименование: ФЕМОСТОН® КОНТИ МИНИ, Abbott Lab.

Фармакологические свойства

фармакодинамика Эстрадиол. Активный компонент 17β-эстрадиол химически и биологически подобен эндогенному эстрадиолу человека. Эстрадиол замещает потерю продукции эстрогенов у женщин в период менопаузы и понижает выраженность симптомов менопаузы. Эстрогены предотвращают потерю массы костной ткани после менопаузы или овариоэктомии.

Дидрогестерон. Дидрогестерон — это активный при пероральном использовании прогестаген, воздействие которого сопоставимо с действием прогестерона, вводимого парентерально. В связи с тем, что эстрогены стимулируют рост эндометрия, монотерапия эстрогенами увеличивет риск развития гиперплазии и рака эндометрия. Добавление к терапии прогестагена существенно понижает индуцированный эстрогенами риск развития гиперплазии эндометрия у женщин с сохраненной маткой.

Фемостон Конти, данные клинических исследований Уменьшение выраженности симптомов дефицита эстрогенов и улучшение профиля кровотечений. Уменьшение выраженности симптомов менопаузы выявлено во время первых нескольких недель лечения. Аменорея отмечена у 88% женщин в течение 10–12-го месяцев лечения. Нерегулярные кровотечения и/или кровянистые выделения появлялись у 15% женщин в течение первых 3 мес лечения и у 12% — в 10–12-й месяцы лечения. Профилактика остеопороза. Дефицит эстрогенов в менопаузальный период связан с повышенным обменом костной ткани и уменьшением костной массы. Воздействие эстрогенов на минеральную плотность костной (МПКТ) ткани считается дозозависимым. Защитный результат эстрогенов воздействует только во время их применения. После прекращения заместительной гормональной терапии (ЗГТ) скорость уменьшения костной массы считается такой же, как и у женщин, не получавших указанную терапию. Данные исследования WHI (Women Health Initiative) и метаанализа исследований свидетельствуют о том, что проводимая ЗГТ как правило у здоровых женщин в виде монотерапии или в комбинации с прогестагеном понижает риск переломов бедра, позвонков и других видов переломов, возникающих вследствие остеопороза. ЗГТ также может предотвращать переломы у женщин с низкой МПКТ и/или диагностированным остеопорозом, однако данные об этом ограничены. После одного года лечения МПКТ в поясничном отделе позвоночника повышалась где-то на 4,0±3,4% (среднее значение ± стандартное отклонение). У 90% пациенток этот показатель возрастал или оставался неизменным на фоне лечения. Фемостон Конти также влиял на МПКТ бедренной кости. Повышение МПКТ после одного года лечения Фемостоном Конти составило 1,5±4,5% (среднее значение ± стандартное отклонение) для шейки бедра, 3,7±6,0% (среднее значение ± стандартное отклонение) для вертлюга и 2,1±7,2% (среднее значение ± стандартное отклонение) для треугольника Вардса. Доля женщин, у которых зафиксированы сохранение или прирост МПКТ в 3 участках бедренной кости после лечения Фемостоном Конти составила 71; 66 и 81% соответственно.

Фемостон Конти мини, данные клинических исследований

Уменьшение выраженности симптомов дефицита эстрогенов и улучшение профиля кровотечений. Уменьшение выраженности симптомов менопаузы отмечено во время первых нескольких недель лечения. При приеме лекарства Фемостон Конти мини начиная с 4-й недели лечения уменьшение выраженности умеренных и тяжелых горячих приливов было статистически значимым по сравнению с плацебо. Количество умеренных и тяжелых горячих приливов продолжало уменьшаться до конца периода лечения в 13-ю неделю. Во время двух исследований аменорея (отсутствие кровотечений или кровянистых выделений) выявлена у 91 и 88% женщин соответственно в течение 10–12 мес лечения. Нерегулярные кровотечения или кровянистые выделения возникали у 10 и 21% женщин в первые 3 мес лечения, и у 9 и 12% — во время 10–12-го месяцев лечения.

Фармакокинетика

Эстрадиол Всасывание. Всасывание эстрадиола зависит от размера частиц. Микронизированный эстрадиол быстро всасывается в ЖКТ. В таблице ниже представлены средние постоянные фармакокинетические показатели эстрадиола (Е2), эстрона (Е1) и эстрона сульфата (Е1S) для каждой дозировки микронизированного эстрадиола.Данные представлены как средние.

ПараметрыE2E1ПараметрыE1S
Эстрадиол 0,5 мг
Cmax (пг/мл)34,8 (30,4)182 (110)Cmax (нг/мл)6,98 (3,32)
Cmin (пг/мл)
Cav (пг/мл)21,5 (16,0)
AUC0-t (пг·ч/мл)516 (383)2959 (2135)AUC0-t (нг·ч/мл)82,0 (42,6)
Эстрадиол 1 мг
Cmax (пг/мл)71 (36)310 (99)Cmax (нг/мл)9,3 (3,9)
Cmin (пг/мл)18,6 (9,4)114 (50)Cmin (нг/мл)2,099 (1,340)
Cav (пг/мл)30,1 (11,0)194 (72)Cav (нг/мл)4,695 (2,350)
AUC0–24 (пг·ч/мл)725 (270)4767 (1857)AUC0–24 (нг·ч/мл)112,7 (55,1)

Распределение. Эстрогены определяются в несвязанном или связанном состоянии. Около 98–99% дозировки эстрадиола связывается с белками плазмы крови, из которых 30–52% — с альбумином и около 46—49% — с глобулином, связывающим половые гормоны. Метаболизм. После перорального применения эстрадиол активно метаболизируется. Основными неконъюгированными и конъюгированными метаболитами являются эстрон и эстрона сульфат. Эти метаболиты могут играть роль в эстрогенной активности непосредственно или после превращения в эстрадиол. Эстрона сульфат может проходить через энтерогепатическую циркуляцию. Выведение. В моче основными соединениями являются глюкурониды эстрона и эстрадиола. T½ составляет 10–16 ч. Эстрогены секретируются с молоком кормящих грудью. Зависимость от дозировки и времени. При ежедневном приеме внутрь лекарства Фемостон концентрация эстрадиола достигает равновесного состояния где-то через 5 дней. В большинстве случаев концентрация равновесного состояния достигается в промежутке с 8-го по 11-й день приема. Дидрогестерон Всасывание. После перорального приема дидрогестерон быстро всасывается с временем достижения Cmax между 0,5 и 2,5 ч. Абсолютная биодоступность дидрогестерона (пероральная дозировка 20 мг по сравнению с в/в инфузией 7,8 мг) составляет 28%. В следующей таблице представлены средние постоянные фармакокинетические показатели установленной дозировки дидрогестерона (Д) и дигидродидрогестерона (ДГД). Данные представлены как средние.

ПараметрыДДГД
Дидрогестерон 2,5 мг
Cmax (нг/мл)0,759 (0,313)18,9 (7,22)
Cmin (нг/мл)0,0309 (0,0209)
Cav (нг/мл)0,117 (0,0455)
AUC0-t (нг·ч/мл)2,81 (1,09)90,4 (44,1)
Дидрогестерон 5 мг
Cmax (нг/мл)0,90 (0,59)24,68 (10,89)
AUC0-t (нг·ч/мл)1,55 (1,08)98,37 (43,21)
AUCinf (нг·ч/мл)121,36 (63,63)

Распределение. После в/в введения дидрогестерона равновесный объем распределения составляет около 1400 л. Дидрогестерон и дигидродидрогестерон связываются с белками плазмы крови более чем на 90%. Метаболизм. После перорального введения дидрогестерон быстро метаболизируется с образованием дигидродидрогестерона. Уровень основного активного метаболита 20α-дигидродидрогестерона достигает пика где-то через 1,5 ч после приема дозировки. Уровень дигидродидрогестерона в плазме крови как правило более высокий по сравнению с исходным веществом. Отношение AUC и Cmax дигидродидрогестерона и дидрогестерона составляют около 40 и 25 соответственно. Средний конечный T½ дидрогестерона и дигидродидрогестерона колеблется между 5–7 и 14–17 ч соответственно. Общим свойством всех метаболитов считается сохранение 4,6-диен-3-оновой конфигурации исходного соединения и отсутствие 17α-гидроксилирования. Этим объясняется отсутствие эстрогенного и андрогенного эффектов дидрогестерона.

Выведение. После перорального приема меченного радиоактивным изотопом дидрогестерона в среднем 63% дозировки выводится с мочой. Общий плазменный клиренс составляет 6,4 л/мин. Полное выведение осуществляется в течение 72 ч. Дигидродидрогестерон определяется в моче как правило в виде конъюгата с глюкуроновой кислотой.

Зависимость от дозировки и времени. Фармакокинетика при однократном и многократном использовании имеет линейный характер в диапазоне пероральных доз от 2,5 до 10 мг. Сравнение кинетики одноразовой и многоразовой доз показывает, что фармакокинетика дидрогестерона и дигидродидрогестерона не изменяется в результате повторного применения. Равновесное состояние достигалось через 3 дня лечения.

Состав и форма выпуска

????????® ?????

табл. п/плен. оболочкой 1 мг + 5 мг блистер, № 28, № 84

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, гипромеллоза, крахмал кукурузный, кремния диоксид безводный коллоидный, магния стеарат, пленочное покрытие — Опадри OY-8734 оранжевый (полиэтиленгликоль 400, гипромеллоза, железа оксид желтый (Е172), железа оксид красный (Е172), титана диоксид (Е171)).

№ UA/4837/01/01 от 13.07.2011 до 13.07.2016

????????® ????? ????

табл. п/плен. оболочкой 2,5 мг + 0,5 мг блистер, № 28, № 84

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; гипромеллоза (НРМС 2910); крахмал кукурузный; кремния диоксид коллоидный безводный; магния стеарат; пленочная оболочка — Желтый 1 (макрогол 3350, спирт поливиниловый, тальк, титана диоксид (Е171), железа оксид желтый (Е172)).

№ UA/13464/01/01 от 13.02.2014 до 13.02.2019

Показания

Фемостон Конти. ЗГТ для устранения симптомов, обусловленных дефицитом эстрогенов у женщин в постменопаузальный период, не раньше чем через 12 мес с момента последней менструации.Профилактика остеопороза у женщин в постменопаузальный период при высоком риске переломов в случае непереносимости или наличии противопоказаний к применению других лекарственных средств для предупреждения остеопороза.

Фемостон Конти мини. ЗГТ для устранения симптомов, обусловленных дефицитом эстрогенов у женщин в постменопаузальный период, не раньше чем через 12 мес с момента последней менструации.

Применение

для приема внутрь. Эстроген и прогестаген нужно принимать ежедневно без перерыва. Надлежит принимать по 1 таблетке в сутки в течение 28-дневного цикла. Фемостон Конти и Фемостон Конти мини надлежит принимать постоянно без перерывов в приеме таблеток из различных упаковок. Для начала и продолжения лечения постменопаузальных симптомов нужно назначать минимальные эффективные дозировки в течение минимального периода времени. Длительное комбинированное лечение возможно начинать с приема Фемостона Конти или Фемостона Конти мини в зависимости от времени, прошедшего от начала менопаузы, и тяжести симптомов. В зависимости от клинического ответа, дозу впоследствии возможно корригировать в соответствии с индивидуальными потребностями. Пациенткам, которые осуществляют переход с другого непрерывного последовательного или циклического лечения, надлежит завершить 28-дневный цикл лечения, после чего они могут получать Фемостон Конти или Фемостон Конти мини без перерыва в лечении. Пациенты, которые переходят с получения непрерывной комбинированной терапии, могут начать лечение препаратом Фемостон Конти или Фемостон Конти мини в любое время. Если прием дозировки Фемостон Конти или Фемостон Конти мини пропущен, ее надлежит принять как возможно скорее. Если прошло более 12 ч, лечение надлежит продолжать с приема следующей таблетки, не принимая пропущенную. В таких случаях вероятность прорывного кровотечения или кровянистых выделений может быть повышена.

Фемостон конти возможно принимать независимо от приема пищи.

Противопоказания

известная чувствительность к действующим веществам или какому-либо из вспомогательных веществ; диагностированный в прошлом или подозреваемый рак молочной железы; установленные или подозреваемые эстрогензависимые злокачественные опухоли (в частности рак эндометрия); установленные или подозреваемые прогестагензависимые новообразования (в частности менингиома); генитальное кровотечение невыясненной этиологии; нелеченная гиперплазия эндометрия; венозная тромбоэмболия (тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии) в прошлом или в настоящее время; наличие тромбофилических расстройств (в частности дефицит протеина C, протеина S или антитромбина); острое или недавно перенесенное тромбоэмболическое заболевание артерий (в частности стенокардия, инфаркт миокарда); острое заболевание печени или заболевания печени в анамнезе, если показатели функции печени не вернулись к нормальным значениям; порфирия.

Побочные эффекты

наиболее частыми побочными реакциями у пациентов, у которых применяли терапию эстрадиолом/дидрогестероном при проведении клинических исследований, были головная боль, боль в животе, боль/чувствительность молочных желез и боль в пояснице. Во время клинических исследований (n=4929) отмечали такие побочные реакции с указанной ниже частотой.

Классы систем органов согласно MedDRAОчень часто (≥1/10)Часто (от ≥1/100 до 

medprep.info


Смотрите также