Post Icon



Скрининг 2 триместра


Зачем проводить скрининг во 2 триместре?

Второй скрининг при беременности направлен на определение некоторых наследственных заболеваний у плода, самыми распространенными из которых являются синдром Дауна и трисомия 18. Оба эти генетические заболевания принадлежат к хромосомным аномалиям. Помимо этого, второй скрининг при беременности определяет наличие нарушения развития позвоночника, среди которых дефекты невральной трубки и спина бифида.  Скрининг 2 триместра включает так называемый четверной тест, направленный определить четыре показателя крови: ХГЧ, АФП, ингибин А, свободный эстриол.

Зачем нужны обследования во втором триместре

Согласно рекомендациям международных организаций здоровья, первый и второй скрининги при беременности, сроки проведения которых установлены заранее, должна проходить каждая беременная. Конкретно для каждого случая взвесить все за и против 2 скрининга при беременности поможет личная консультация с гинекологом, больше информации может предоставить врач-генетик.

Скрининг второго триместра беременности позволяет оценить риск развития у плода некоторых врожденных болезней и дефектов. Второй скрининг при беременности делают между 15 и 20 неделями беременности. Это оптимальные сроки второго скрининга при беременности. Проводится второй скрининг, когда биохимические процессы и строение плода достигают оптимального соотношения, имеет наиболее точные результаты. Поэтому особенно важно, во сколько недель проводили исследование.

Результаты скрининговых тестов 2 триместра будут гораздо достовернее, если врач имеет на руках результаты анализов обследования первых трех месяцев беременности. Это объединение двух скринингов называется интегрированным или последовательным обследованием. Если же беременная по каким-то причинам не сдавала анализы на первом триместре, делают второй скрининг при беременности обязательно, поскольку это позволит получить ценную информацию о здоровье матери и малыша

Нормы скрининга 1 триместра1361

Результаты пренатального скрининга 2 триместра позволяют оценить, не развиваются ли аномалии у плода, и решить, нуждается беременная в амниоцентезе или нет. Необходимо понимать, что биохимический скрининг 2 триместра позволяет установить лишь вероятность заболеваний, но только амниоцентез, биопсия и некоторые другие тесты могут сказать, действительно ли это заболевание присутствует у плода в настоящий момент. Но в то время, как обыкновенные скрининги не несут опасности для здоровья матери и ребенка, амниоцентез связан с небольшим риском выкидышей. Поэтому на такую процедуру решаются лишь, если для этого есть все показатели.

Кроме исследований состояния плода, ситуацией, когда делают второй скрининг, является обнаружение повышенного риска заболеваний беременных (преэклампсии, преждевременных родов, внутриматочного ограничение роста плода, выкидыш). Знание чего ожидать может оказаться очень полезным во многих случаях.

Как проводится скрининговое тестирование

На каком сроке делают второй скрининг определяется нормами. Второй скрининг, сроки которого между 15 и 20 неделями беременности являют собой анализы крови. Если говорить о том, что включает 2-ой скрининг, то это измерение в крови таких веществ, как:

  • Альфа-фетопротеин (АФП) – белок, который синтезирует организм плода.
  • Хорионический гонадотропин (ХГЧ) – гормон, производимый плацентой.
  • Несвязанный эстриол – производят организм плода и плацента.
  • Ингибин А – гормон плаценты.

Повышение уровня АФП может быть спровоцировано несколькими причинами. В процессе производства этого белка эмбрионом во время гестации, некоторое количество АФП при каждой новой выработке переходит через плаценту в кровь матери. Если количество АФП в два и больше раз превышает допустимые нормы, это может указывать, что беременная носит более одного плода или, что возраст плода больше, чем считает врач.

Но возможен и вариант, что высокий АФП – это признак дефектного развития позвоночника плода (спина бифида или раздвоенный хребет), дефект строения черепа или брюшной полости. При всех этих патологиях АФП просачивается из тканей эмбриона через плаценту в кровь беременной. В более редких случаях повышенный АФП может быть признаком проблем с почками у плода. Но возможны и случаи, когда ни одна из названных причин не задействована, и на повышение влияют другие факторы, в том числе рак.

Сочетание таких показателей, как пониженный уровень АФП, повышенный уровень ХГЧ и высокое количество ингибина А, сигнализирует о повышенном риске синдрома Дауна. Но пониженные количества всех трех показателей говорит о большой вероятности трисомии 18, которая является более тяжелым и редким заболеванием, чем синдром Дауна.

Расшифровка результатов

Для определения вероятности возникновения у ребенка синдрома Дауна, трисомии 18 и других патологий, данные анализов крови подставляются в математические формулы, в которые входят также возраст плода и самой беременной. Возраст будущей матери имеет значение, поскольку с увеличением возраста роженицы риск хромосомных аномалий у новорожденного возрастает. Например, вероятность рождения младенца с синдромом Дауна изменяется с возрастом от 1 на 1200 в возрасте 25 лет до одного на 100 в возрасте 40 лет.

Не стоит пытаться оценить тесты самостоятельно после того, как был сделан 2 скрининг. Для всесторонней оценки результатов скрининга необходим достаточный опыт, поскольку без необходимых знаний эти цифры ничего не значат. Кроме того, даже при достаточной оценке с помощью статистических формул необходимо понимание возможных способов решить возможные проблемы в случае негативных результатов. Четверное тестирование дает четкие ответы на несколько основных вопроса.

Первый – может ли у новорожденного быть синдром Дауна, трисомия 18 или открытая невральная трубка. Каждый из этих результатов выражается числовым значением статистики вероятностей. Например, по результатам скрининга беременная может получить ответ, насколько велик риск рождения у неё ребенка с синдромом Дауна. Риск 1 к 30 значит, что каждая 30-ая женщина в определенном возрасте рискует родить ребенка с этой патологией.

Риск 1 к 4 000 значит, что на каждые 4000 беременностей рождается 1 ребенок с синдромом Дауна. Чем больше второе число, тем меньше риск.

Кроме того, может быть получен ответ, насколько результаты анализов «нормальные» или «ненормальные» с учетом дополнительного условия, которое устанавливает определенную границу. Но тут надо учитывать, что четверной тест имеет дело лишь с названными генетическими отклонениями, но не дает информации о других генетических заболеваниях.

Вот почему следует понимать, что нормальный результат (так называемый «негативный скрининг») еще не гарантирует, что у ребенка будут нормальные хромосомы. Это просто значит, что ответ звучит как «маловероятно». С другой стороны, ненормальный результат («позитивный скрининг») не утверждает с полной уверенностью, что у ребенка будут проблемы с наследственными заболеваниями хромосом. Это означает лишь то, что у него больше шансов, чем у «скрининг негативного» ребенка к возникновению этих проблем со здоровьем.

Насколько точен четверной тест

Четверной тест не обнаруживает все случаи синдрома Дауна, трисомии 18 или раздвоенного позвоночника. Поэтому вполне может пропустить ребенка с этими расстройствами или оценить его как имеющего пониженный риск, в то время как дело обстоит наоборот. В этом случае это называется ложно-негативный результат, получив который беременная может решить не проводить диагностический тест, который смог бы установить реальное положение дел.

С другой стороны, этот тест может указать, что ребенок находится в зоне повышенного риска, связанного с генетическими аномалиями хромосом. В таком случае это будет ложно-позитивный скрининг. В результате – ненужное беспокойство по поводу здоровья ребенка и проведение лишнего тестирования, которое нельзя назвать безопасным на сто процентов.

Согласно статистике, точность четверного теста составляет для детей с:

  • синдромом Дауна – 81%;
  • с трисомией 18 – 70%;
  • с дефектами невральной трубки – 85%.

Что делать, если результат скрининка говорит о том, что у новорожденного могут возникнуть генетические аномалии?  Врач-генетик обязан пояснить беременной значение результатов теста и рассказать, какие существуют варианты выхода из этой проблемной ситуации.

Ультразвуковое обследование

Прежде чем решиться на биопсию или другие опасные для плода процедуры,  после позитивного скрининга беременной обычно предлагают проведение ультразвукового обследования. Стоит заметить, что УЗИ во втором триместре должны пройти все женщины, чтобы врач лучше оценил состояние беременной и ребенка.

Это второе скрининговое УЗИ дает более четкую информацию. УЗИ при беременности дает возможность уточнить генетические маркеры. При отклонении АФП и других показателей, второй скрининг УЗИ дает возможность врачу проверить нормы размеров плода и наличие врожденных дефектов. Кроме того, УЗИ 2 триместра подтверждает гестационный возраст плода и на какой неделе беременность, устанавливает наличие многоплодной беременности. Если ультразвук показывает, что ребенок старше или моложе времени, которое считалось до этого или женщина ждет нескольких малышей, результаты скрининга будут пересчитаны.

Если УЗИ определит открытую невральную трубку и спину бифида, медперсонал должен быть готов к тому, что сразу после родов ребенку потребуется хирургическая операция. Если у малыша позитивный скрининг на синдром Дауна или трисомию 18, на ультразвуке можно будет проверить наличие генетических маркеров хромосомных аномалий, которые свидетельствуют об этих расстройствах.

К таким маркерам относятся:

Расшифровка анализов на ТОРЧ-инфекции1273
  • яркие пятна в сердце плода (эхогенный интракардиакальный фокус);
  • проблемы с почками (пиелоэктазия);
  • утолщенная затылочная складка (светлая область на УЗИ в области затылка плода);
  • ненормально короткая бедренная и плечевая кости;
  • яркий кишечник (с повышенной эхогенностью).

Если будет найден хотя бы один из этих маркеров, велика вероятность рождения ребенка с аномалиями хромосом. Это объясняется тем, что если отклонения от нормы на УЗИ обнаружены в строении тела плода (в сердце, брюшной стенке и других органах), это почти точно говорит об отклонении от нормы и наличии аномалий на уровне хромосом.

Но даже если на УЗИ плода при беременности во втором триместре показатели нормальные, это все еще не гарантирует, что врожденные дефекты отсутствуют, а лишь говорит о том, что риск их возникновения понижен. Эта информация дает дополнительную информацию о том, нужно ли делать амниоцентез, достоверность которого составляет 99% случаев при диагностировании отклонений от нормы в хромосомах.

Кроме того, амниоцентез выявляет большинство известных аномалий хромосом (кроме синдрома Дауна и трисомии 18), в том числе, генетические нарушения позвоночника. Наилучшим временем для проведения амниоцентеза является с 16 по 22 недели. Это также наилучшее время для прекращения беременности, если такое решение будет принято. Расшифровка результатов амниоцентеза обычно готова через неделю.

Page 2
новоепопулярноеобсуждаемое

1diagnos.ru

Пренатальный скрининг трисомий 2 триместра беременности, PRISCA-2 (биохимический скрининг 2 триместра , «тройной тест» 2 триместра , расчет рисков с использованием программы PRISCA)

Исследуемый материал Сыворотка крови

Исследование выполняется для скринингового обследования беременных женщин с целью оценки риска хромосомных аномалий плода - трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса), а также дефекта нервной трубки (ДНТ). Количественная оценка результатов исследований производится с использованием программного обеспечения PRISCA.

Внимание! Для данного исследования необходимо наличие результатов УЗИ!

Биохимический скрининг II триместра беременности «тройной тест» второго триместра состоит из следующих исследований:

  1. Хорионический гонадотропин человека (ХГЧ, бета-ХГЧ, б-ХГЧ, Human Chorionic gonadotropin, HCG), тест № 66;
  2. Альфа-фетопротеин (АФП, a-Fetoprotein), тест № 92;
  3. Свободный эстриол (неконъюгированный эстриол, unconjugated estriol), тест № 134.

Определение концентрации этих маркёров используют для скринингового обследования беременных женщин во втором триместре беременности с целью оценки риска хромосомных аномалий и дефекта нервной трубки плода. Исследование проводится между 15 и 20 неделями беременности. Оптимальные сроки проведения скрининга 2-го триместра - от 16 до 18 недель беременности.  

Проведение комплексного обследования на сроке 11-14 недель беременности, включающего выполнение УЗИ и определение материнских сывороточных маркеров (свободная бета-субъединица ХГЧ и РАРР-А), с последующим программным комплексным расчетом индивидуального риска рождения ребенка с хромосомной патологией, рекомендовано для всех беременных приказом МЗ РФ от «01» ноября 2012 г. № 572н («Порядок оказания медицинской помощи по профилю «акушерство и гинекология»). При нормальных результатах скрининга 1-го триместра, во 2-ом триместре можно использовать отдельное определение АФП для исключения дефекта нервной трубки (см. тест №92 АФП), либо полный профиль PRISCA 2 триместра. Тройной биохимический тест с комплексным программным расчетом рисков во 2 триместре может быть в особенности целесообразным при пограничных результатах оценки риска при скрининге 1 триместра, а также, если по каким-либо причинам скрининг 1 триместра не был проведен в срок. 

Программа PRISCA (разработка Typolog Software, распространяется Siemens) – сертифицированная в Евросоюзе (CE-сертификация) и зарегистрированная для применения в РФ программа, которая поддерживает расчет рисков при скрининговых обследованиях 1-го и 2-го триместров беременности. Расчет рисков проводится с использованием комбинации информативных для соответствующего срока биохимических маркеров и показателей УЗИ. Данные УЗИ 1-го триместра, выполненного на сроке 11-13 недель, могут быть использованы для расчета рисков в программе PRISCA при проведении биохимического скрининга 2-го триместра. При этом программа PRISCA проведет интегрированный расчет рисков с учетом значения ТВП (толщины воротникового пространства плода) относительно медианных значений этого показателя для срока беременности на дату его измерения в 1 триместре.

Крайне важным для корректных расчетов является точность указанных индивидуальных данных, квалификация врача, проводящего УЗИ, в выполнении измерений пренатального скринингового УЗИ, а также качество лабораторных исследований. 

www.invitro.ru

Скрининг 2 триместра беременности – подробно о результатах

Cодержание статьи:

Что такое скрининг и на каком сроке беременности его делают?

На 2-м триместре может (но не обязательно) проводиться комплекс мер по выявлению каких-либо патологий в развитии плода, которые невозможно найти в первые 3 месяца беременности. Такая процедура называется скринингом 2-го триместра беременности.

Какие отклонения беременности можно обнаружить на скрининге?

Отклонения, которые можно увидеть на данном сроке:

1 Синдром Дауна;

2 Порок развития позвоночника;

3 Синдром Эдвардса;

4 Анэнцефалия;

5 Порок сердца;

6 Расщелина верхней губы или неба;

7 Дефект нервной трубки.

Это еще не все патологии, которые обнаруживаются во время скрининга второго триместра. Проводить необходимые процедуры лучше всего на 16-18 неделе беременности. Такой срок наиболее оптимален для того, чтобы сделать аборт, если отклонения в развитии очень серьезные и будущие родители не готовы растить больного ребенка.

Какие анализы нужно сдавать на 2 втором триместре беременности?

Во время скрининга с 4 по 6 месяцы проводится биохимический анализ крови (на содержание хорионического гонадотропина, свободного эстриола, ингибина А, альфа-фетопротеина) и ультразвуковое исследование. Данные процедуры позволяют с большой точностью определить отклонения.

В зависимости от того, сколько показателей определяется во время биохимического анализа, процедуру называют двойным, тройным или четверным тестом. В сочетании с ультразвуковым исследованием данный тест именуют комбинированным. Также полезной может быть статья: скрининг 1 триместа беременности, что такое и для чего проводят скрининг первого триместра беременности.

Что такое двойной тест, тройной тест, четверной тест?

Двойной тест второго триместра беременности, это тот случай, когда в скрининге 2 триметра показаны только уровень ХГЧ и АФП. Не каждое медицинское учреждение способно показывать сразу все четыре показателя, а это значит, что если на скрининге второго триместра беременности говорят о тройном тесте, то это означает, что в нем учитываются такие показатели, как ХГЧ, свободный эстриол и АФП. Если скрининг второго триместра беременности подразумевает четверной тест, тогда в качестве четвертого показателя добавляется ингибин А.

Подробное описание норм показателей анализа крови

Далее будут рассмотрены подробно все 4-ре показателя, показателя четверного теста при скрининге второго триместра беременности.

Норма ХГЧ – какая она и как расшифровать показатели?

Первым определяется содержание хорионического гонадотропина или ХГЧ в крови беременной женщины. Нормальное количество ХГЧ зависит от срока беременности и от лаборатории, в которой проводится исследование. Поэтому после анализа рекомендуется проконсультироваться с врачом относительно его результатов. Завышенное содержание ХГЧ в крови беременной женщины может свидетельствовать о высоком риске развития синдрома Дауна или другого опасного заболевания – синдрома Клайнфельтера. Заниженное значение ХГЧ в крови беременной женщины говорит о возможном синдроме Эдвардса. Подробнее об анализе крови на ХГЧ при беременности читайте в статье: уровень ХГЧ в крови при беременности, о чем он говорит?

Норма АФП (альфа-фетопротеина), белок в крови при беременности

Следующим показателем является белок, вырабатывающийся в организме во время беременности, который называется альфа-фетопротеин или АФП. Его количество увеличивается с 4 по 8 месяц, а затем уменьшается. АФП или белок в крови беременной женщины также зависит от срока беременности и от того, в какой лаборатории проводилось исследование. Такое положение дел обязует каждую беременную обсуждать результат анализа со своим врачом. Если за единицу измерения берется МоМ, то показатели во всех лабораториях идентичны. При завышенном значении АФП можно говорить о повышенном риске развития патологий головного и спинного мозга, многоплодной беременности, пороке развития нервной трубки, атрезии пищевода, пупочной грыже, некрозе печени из-за вирусной инфекции. В случае слишком низкого значения показателя АФП (альфа-фетопротеина, белка) может развиться один из двух синдромов – Дауна или Эдвардса.

Свободный эстриол – какая норма?

Третьим важным показателем является эстриол плаценты, который также называют несвязанным или свободным. В наибольшем количестве эстриол выделяется именно во время беременности организмом женщины и печенью ребенка. Уровень свободного эстриола указывает на работу надпочечников плода и насколько благополучно он развивается. Нормальные значения свободного эстриола в каждой лаборатории могут отличаться в зависимости от условий проведения исследования. Расшифровывать результаты свободного эстриола следует на основании нормальных показателей, предоставляемых учреждением, которое проводит анализ, скрининг второго триместра беременности. Отклонения от нормы свободного эстриола могут быть спровоцированы препаратами, которые беременная накануне принимала и должна о них предупредить персонал лаборатории. Если ребенок подвержен синдрому Дауна или синдрому Эдвардса, анэнцефалии, патологии надпочечников, фетоплацентарной недостаточности, то уровень эстриола у беременной будет ниже нормы. Слишком высокое значение свободного эстриола может быть в таких случаях:

1 Многоплодная беременность;

2 Слишком большой вес ребенка;

3 Болезни печени.

Норма Ингибина А

Последний параметр в биохимическом анализе крови во время скрининга второго триместра – ингибин А. Он может быть в крови при наличии и при отсутствии беременности. Измерение параметра в МоМ показывает одинаковые значения во всех лабораториях. Высокое содержание ингибина А указывает на высокий риск развития хромосомных аномалий, среди которых нередко бывает синдром Дауна. Но не обязательно такие дети рождаются с отклонениями. В медицинской практике бывало, что ингибин А содержался в чрезмерном количестве тогда, как остальные параметры находились в пределах нормы, а новорожденные не имели никаких патологий. Такое явление связано с индивидуальными особенностями организма и привычками беременной женщины. В связи с этим оценка исследования показателя нормы ингибина А должна проводиться с учетом других показателей.

Показатели УЗИ

Ультразвуковое исследование во втором триместре необходимо для правильного и точного определения:

1 состояния плаценты (ее структуры, положения и зрелости);

2 обвития пуповины;

3 патологий шейки матки;

4 количества и качества околоплодных вод;

5 расположения плода.

В данном УЗИ также учитываются результаты, полученные в первом скрининге беременности. В связи с ростом плода во время ультразвукового исследования врач осматривает каждую часть тела отдельно. Также проводится детальное изучение анатомических особенностей сердца, печени, кишечника, мочевого пузыря, почек и желудка. Во Время УЗИ определяется двигательная активность плода. На 20 неделе беременности с помощью этого исследования с высокой точностью определяется пол будущего ребенка. Ультразвуковое исследование проводится во всех триместрах беременности и является важной составляющей в обследовании беременной. Подробно о том, как подготовиться к процедуре УЗИ и что это такое, какие существуют показания к прохождению данной процедуры, можно прочитать в статье: УЗИ матки и придатков матки, объяснение УЗИ органов малого таза.

Как поступить в случае несоответствия скрининга нормам?

В том случае, если скрининг 2 триместра беременности не в норме, рекомендуется сразу не кидаться в крайности. Несоответствия в анализах скрининга еще не говорят о том, что будущий ребенок обречен. Всегда остается высокая вероятность рождения здорового малыша, что иногда не случается при лучших результатах. При ненормальных результатах анализов скрининга второго триместра беременности может помочь генетик, к которому рекомендуется обратиться в случае отклонений от нормы. Этот специалист на основании результатов проведенных исследований, опроса будущих родителей и рекомендаций гинеколога, посоветует пройти дополнительную диагностическую процедуру. В медицине она называется амниоцентезом и заключается в заборе околоплодных вод для проведения исследования, которое поможет провести диагностику врожденных и наследственных заболеваний. Во время процедуры выполняется цитогенетический и молекулярный анализ амниоцитов.

Нужно ли обязательно делать скрининг во втором триместре беременности?

Исследования, которые входят в комплекс скрининга 2 триместра беременности, не являются обязательными. Также чаще всего за подобное обследование требуется платить. Но с другой стороны скрининг второго триместра беременности может стоить гораздо дешевле, нежели содержание в будущем серьезно больного ребенка. Также следует учесть, что скрининг не дает 100% гарантии, что ребенок родится с патологиями или абсолютно здоровым. С помощью такого обследования, как скрининг 2 триместра определяется лишь, находится ли беременная в группе риска развития определенных заболеваний.

Не смотря на то, собираются ли будущие родители в любом случае оставлять ребенка, желательно все же провести скрининг 2 триместра беременности. Это поможет быть готовым к трудностям, если такие будут. Каждая женщина вольна сама принимать решение о прохождении второго скрининга.

womanchoise.ru

Скрининг во 2 триместре беременности: когда делать, расшифровка

Плановый скрининг 2 триместра играет очень важную роль, поэтому пропускать его нельзя. Исследование позволяет определить, нормально ли развивается малыш. Когда проводят перинатальный скрининг второго триместра? Что в него входит? Давайте поговорим.

В анализах и исследованиях в период беременности легко запутаться. Особенно много различных тестов приходится на ранние сроки, однако и после 14-ой недели есть обязательные исследования. Скрининг 2 триместра играет важную роль в определение нормального развития ребёнка. Во 2-ом триместре органы и системы малыша уже сформированы, что даёт возможность точно определить наличие патологии.

Перинатальный скрининг 2 триместра: биохимический скрининг и скрининговое УЗИ

Пренатальный скрининг 2 триместра беременности состоит из двух частей: о нормальном развитии ребёнка можно говорить, если показания УЗИ в пределах нормы, а также в организме мамы нет гормонального сбоя. Скрининговое УЗИ позволяет выявить различные отклонения. Диагностика направлена на изучение всех важных органов малыша и внешних данных. Помимо этого, исследуют состояние плаценты и околоплодных вод.

Если с УЗИ знакомы все будущие мамы, то биохимический скрининг 2 триместра многих пугает, давайте разберёмся, что это такое. Под этим понятием подразумевают тройной тест, при котором проверяют эстриол, ХГЧ и АФП. Скрининг является собой анализ крови из вены. Информативность биохимического скрининга очень высокая, что особенно важно для 2 триместра, когда многие патологии ещё можно предотвратить. Оценка гормонов и белков даёт возможность определить риски появления синдрома Дауна, дефектов нервной трубки и многое другое.

Если при биоскрининге или на УЗИ были выявлены отклонения, но исследовать до конца их невозможно, то врач может назначить кордоцентез: для проведения исследования с помощью специальной иглы берут кровь из пуповины.

Обязательно ли делать скрининг 2 триместра и на каком сроке лучше провести исследование

Обязательно ли всем нужно делать скрининг 2 триместра? Услышав на первом скрининге, что с ребёнком всё хорошо, мама успокаивается. Однако с момента, когда было проведено первое исследование, прошло достаточно времени: всё могло измениться. Скрининг является обязательным на каждом триместре, ведь только своевременная диагностика позволяет исключить различные риски.

На каком сроке (во сколько недель) делают скрининг второго триместра? Его можно проводить, начиная с 15-ой недели. Но обязательно по 20-ую неделю. Многих будущих мам интересует вопрос, когда лучше делать скрининг 2 триместра: оптимальные сроки проведения – с 16-ой по 18-ую неделю. Почему именно этот срок? Исследование включает и проверку гормонов, а на 16 – 18 недели количество гормонов в организме мамы наибольшее, то есть, результаты будут максимально точными.

Подготовка к биохимическому скринингу

Правильная подготовка к скринингу 2 триместра способна обеспечить достоверные результаты биохимического теста крови. И наоборот: если не подготовиться, то анализ будут проведён зря, ведь его информативность в этом случае становится чрезвычайно низкой. Запомните два правила:

  • за день до сдачи анализа исключите из рациона жареные, жирные, острые продукты, цитрусовые, шоколад, копчёности;
  • скрининг 2 триместра делается натощак: последний приём пищи должен быть не меньше чем за шесть часов до анализа. За четыре часа разрешается выпить полстакана воды без газа: это не повлияет на показатели.

Скрининг 2 триместра: расшифровка результатов

Хотя существуют нормы скрининга 2 триместра, однако расшифровка должна проводиться только вашим врачом. Среди всех эти обозначений легко запутаться. Трудность состоит ещё и в том, что скрининг крови второго триместра может проводиться с использованием различных реагентов, поэтому, если не учитывать эти нюансы, то расшифровка будет ложной. Перинатальный скрининг 2 триместра (и биохимический анализ, и УЗИ) играет важную роль в определении рисков возникновения патологий развития малыша, поэтому правильная расшифровка результатов имеет огромное значение.

Оцените материал:

спасибо, ваш голос принят

Узнайте себя

detstrana.ru


Смотрите также